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研究旨在获得藏山羊磷酸酪氨酸互作结构域(phosphotyrosine interaction domain containing l,PID1)基因序列,并进一步分析该基因的生物学特性以及揭示其组织表达规律。以藏山羊为材料,利用RT-PCR技术克隆PID1基因,利用荧光定量PCR检测其组织表达特性。结果表明,藏山羊PID1基因CDS区为654bp,编码217个氨基酸,为无跨膜结构的酸性不溶类蛋白。同源性分析表明,藏山羊与山羊的同源性较高为99%,且处在进化树的同一个分支上。PID1在藏山羊的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脂肪、背最长肌、股二头肌和臂三头肌等组织中均检测到表达,但在脂肪组织中表达水平最高(P0.01)。研究获得了藏山羊PID1基因序列,其在脂肪组织中的表达水平最高。 相似文献
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近年来,随着农机发展、技术进步以及节能减排工作的推进,对小型轮式拖拉机产品结构、性能和用途提出了更高的要求。以皮带传动为代表的小型轮式拖拉机已不能满足市场需求和国家政策规定。"十一五"国家立项了科技支撑计划课题《经济型农林动力机械研究与开发》,节能型小型拖拉机配套用发动机研发与开发确定为子课题. 相似文献
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为鉴定猪流行性腹泻病毒(PEDV)核衣壳(N)蛋白的抗原表位,本研究通过原核表达N蛋白,纯化后免疫BALB/c小鼠,利用细胞融合和亚克隆技术,筛选出1株稳定分泌抗PEDV N蛋白抗体的杂交瘤细胞9B4。经鉴定单克隆抗体9B4的亚型为IgG1型,轻链为Kappa链。腹水抗体ELISA效价为10~6以上。ELISA、Western blot和免疫荧光鉴定结果显示该单克隆抗体反应原性和特异性良好。利用噬菌体展示技术对单克隆抗体9B4进行抗原表位鉴定,获得4个N蛋白的模拟抗原表位(C11、C12、C14和C26)。随后分别以噬菌体阳性克隆为模拟抗原,对临床PEDV血清样品进行检测,发现其均能与猪PEDV阳性血清发生特异性结合,而与猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)阳性血清、猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)阳性血清不反应,说明本研究获得的N蛋白模拟表位可用于PEDV抗体的检测,有助于PED流行病学调查和PEDV疫苗免疫效果的评价。 相似文献
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9月下旬,四川省种子公司在内江市东兴区召开了世界银行贷款种子项目机械加工现场会。到会的内江市、东兴区、邛崃、达县、乐至、岳池、广汉等市、县(区)种子公司的主管经理和种子加工技术干部,研 相似文献
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五种优良阔叶树育苗技术及苗木生长规律初报 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了栾树,杜仲,马褂木,红花木莲和香椿的育苗技术,苗木形态及生长规律。 相似文献